BIONCaRT erhält Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie

Die BIONCaRT GmbH hat von der zuständigen nationalen Bundesoberbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut, die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Phase-I/IIa-Studie erhalten. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und erste Hinweise auf die Wirksamkeit von aus Nabelschnurgewebe gewonnenen mesenchymalen Stromazellen zur Behandlung von Knorpelschäden im Kniegelenk zu untersuchen. Die klinische Prüfung gemäß Arzneimittelgesetz trägt den Titel: „Phase-I/IIa-Studie […]